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El éxito actual de Internet entre celebridades y personas influyentes de diversas industrias es el llamado Cubo de hielo Desafío, un desafío lanzado por la Asociación ELA para apoyar la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). En las últimas horas, estuvo acompañada por el director ejecutivo de Apple, Tim Cook, y el jefe de marketing, Phil Schiller.

Como parte del desafío, todos tienen la tarea de echarse encima un balde de agua helada, todo lo cual debe documentarse vívidamente y compartirse a través de las redes sociales. Al mismo tiempo, todos deben nominar a otros tres amigos para que hagan lo mismo. El propósito del Ice Bucket Challenge es simple: crear conciencia sobre la insidiosa esclerosis lateral amiotrófica, más comúnmente conocida como enfermedad de Lou Gehrig.

Aquellos que se nieguen a ser bañados con agua helada deberían al menos donar dinero para la lucha contra la ELA; sin embargo, hasta ahora el desafío se mueve en círculos tales que los participantes se bañan ellos mismos y al mismo tiempo contribuyen económicamente.

Tim Cook, que se dejó rociar delante de sus subordinados durante una tradicional fiesta en el campus de Cupertino, fue invitado a participar por su colega Phil Schiller, que se roció en la playa de Half Moon Bay. documentado en Twitter. Según Tim Cook, el miembro de la junta directiva de Apple, Bob Iger, el cofundador de Beats, el Dr. Dre y el músico Michael Franti. Con este último se rociaron mutuamente, como se documenta en el vídeo oficial publicado por Apple a continuación.

Phil Schiller y el desafío del cubo de hielo.

En el Ice Bucket Challenge también participaron otras personalidades importantes: el fundador de Facebook, Mark Zuckerberg, y el director ejecutivo de Microsoft, Satya Nadella, no desaprovecharon esta oportunidad. A Justin Timberlake, por ejemplo, también se le cayó el cubo en la cabeza.

La esclerosis lateral amiotrófica Es una enfermedad mortal del cerebro que provoca degeneración y pérdida de células del sistema nervioso central, que controlan los movimientos musculares voluntarios. Posteriormente, el paciente no puede controlar la mayoría de los músculos y permanece paralizado. Actualmente no existe cura para la ELA, por lo que la Asociación ALS está intentando crear conciencia sobre el problema.

"Nunca hemos visto algo así en la historia de esta enfermedad", afirma Barbara Newhouse, presidenta y directora ejecutiva de la asociación, que ya ha recaudado más de cuatro millones de dólares para luchar contra esta insidiosa enfermedad. "Las donaciones monetarias son absolutamente increíbles, pero la exposición que esta enfermedad está logrando a través del desafío no tiene precio", añade Newhouse.

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Fuente: MacRumors, Alsa
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